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        小耳畸形哪家醫(yī)院最好_小耳

        2023-06-05 12:52:54    來源:青年汽車云小站

        1、小耳畸形的發(fā)病特點是男性多于女性,單例多于雙側(cè),右側(cè)多于左側(cè)。

        2、大部分先天性小耳畸形的患者找不到遺傳的因素在起作用,一部分患者的母親在懷孕早期有病毒感染,接受放射線,服用藥物的歷史,但是總的說來先天性小耳畸形沒有一個明確的病因,更沒有發(fā)現(xiàn)明確的遺傳因素。


        【資料圖】

        3、現(xiàn)代的醫(yī)學(xué)還沒有找到足夠的證據(jù)來證明這種病真正的發(fā)病原因。

        4、先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發(fā)生,系胚胎發(fā)育過程中第一,第二鰓弓或第一鰓溝發(fā)育不全所致,可伴有第一咽囊發(fā)育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

        5、分型:第一型:耳廓較正常為小,外耳道及鼓膜存在,適應(yīng)聽力尚可。

        6、第二型:耳廓畸形,外耳遭閉鎖,鼓膜及錘骨柄未發(fā)育,砧骨體與錘骨小頭融合,鐙骨巳育或未育。

        7、呈傳音性聾,此型多見。

        8、第三型:耳廓畸形較重,外耳遭閉鎖,聽骨畸形,合并非鰓源性內(nèi)耳畸形。

        9、內(nèi)耳功能喪失。

        10、第二型、第三型有時伴有頜面發(fā)育不全,稱Treacher-Collins氏綜合癥。

        11、顳骨CT:外耳遭閉鎖,鼓室狹小,聽骨畸形。

        12、治療:對第一型可給予耳廓的修復(fù),對第二型,可作外耳道成形術(shù)及鼓膜、鼓室成形術(shù), 術(shù)后可獲實用聽力,第三型,由于畸形嚴重,內(nèi)耳功能喪失,目前北京麗都耳再造中心,實現(xiàn)一次成型耳廓耳道重建鼓室重建術(shù)。

        13、雙耳畸形而耳蝸功能良好者,應(yīng)早期進行手術(shù),一般在孩子自身軟骨具有足夠的量做耳廓就可以實行手術(shù),不宜過晚,以免影響語言學(xué)習(xí)。

        14、單側(cè)畸形而另側(cè)正常者,一般以在8~9歲或更晚些時施行手術(shù)為宜。

        15、便于取得病人合作小耳畸形先天性小耳畸形(Microtia),或稱為先天性外中耳畸形,表現(xiàn)為重度耳廓發(fā)育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形,而內(nèi)耳發(fā)育多為正常,通過骨傳導(dǎo)有一定聽力。

        16、需要通過全耳郭再造和聽功能重建手術(shù)來治療。

        17、熱門推薦: 手術(shù) 疾病介紹 治療方法 癥狀 病因 心理治療胚胎學(xué)耳廓起源于胚胎第一鰓弓(下頜弓)和第二鰓弓(舌骨弓)。

        18、在胚胎第5周,鰓弓的一部分將會發(fā)育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓發(fā)育成形。

        19、在胚胎第6周,外胚層和間充質(zhì)在下頜弓和舌骨弓激活、增殖后出現(xiàn)6個小丘狀隆起,2、3小丘出現(xiàn)于下頜弓尾部,以后形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部,4、5、6小丘出現(xiàn)... [更多]遺傳學(xué)先天性小耳畸形可以單獨發(fā)生,也可以是綜合征的部分表現(xiàn),常見綜合有:Treacher Collins綜合征,Goldenhar 綜合征,Nagar綜合征,Miller綜合征。

        20、 先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑒別是目前研究的熱點和難點,但迄今沒有研究結(jié)果。

        21、流行病學(xué)先天性小耳畸形的發(fā)病率文獻報道不盡相同,與人種和地域均有關(guān)系。

        22、最近的報道在我國的發(fā)病率是5.18/10000。

        23、男性多于女性(2:1),以右側(cè)畸形較多見,雙側(cè)畸形在10%左右。

        24、小耳畸形的發(fā)病原因目前還部清楚,一般認為是環(huán)境和遺傳因素共同作用的結(jié)果,環(huán)境因素中在母親妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠... [更多]臨床表現(xiàn)先天性小耳畸形患者的臨床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳,內(nèi)耳往往不受累。

        25、按照畸形程度,臨床上最常用的分型為三型: Ⅰ度:耳廓的大小、形態(tài)發(fā)生變化,但耳廓重要的表面標志結(jié)構(gòu)存在,外耳道狹窄,嚴重時外耳道出現(xiàn)閉鎖; Ⅱ度:最為典型,只存在呈垂直方位的耳輪,呈臘腸狀,外耳道閉鎖; Ⅲ度:... [更多]疾病治療先天性小耳畸形的治療主要包括兩個方面的內(nèi)容,一個是外耳郭再造,另一個是聽功能重建。

        26、一般先行外耳郭再造,再行聽功能重建。

        27、聽力重建手術(shù)常常會破壞耳后皮膚,因此要在耳郭再造后施行。

        28、 外耳郭再造 正常耳廓系由細薄的皮膚軟組織包裹彈力軟骨支架所組成,具有彈性的薄殼結(jié)構(gòu),并由耳輪、對耳輪、耳屏、對耳屏... [更多]小耳畸形為先天性耳廓發(fā)育畸形,畸形輕重程度可有很大不同。

        29、最重度畸形表現(xiàn)為無耳,最輕者呈現(xiàn)近似耳廓的形態(tài),但明顯小于正常。

        30、這兩種情況都較少見。

        31、絕大多數(shù)小耳畸形,系由皺縮而無耳廓形態(tài)的小塊軟骨團,和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構(gòu)成。

        32、無外耳道和鼓室、且聽骨發(fā)育不良,有聽力障礙。

        33、先天性小耳并非罕見。

        34、據(jù)統(tǒng)計其發(fā)生率約為1:20000。

        35、單雙側(cè)之比約為8:1。

        36、因耳廓位于明顯部位,其形態(tài)失常對患兒心理發(fā)育極有影響。

        37、治療主要有手術(shù)修復(fù),施行全耳廓再造術(shù)。

        38、療效尚好。

        39、小耳畸形整形常見的有兩種方法:一種是利用 患者自身活組織雕刻植入(比如說肋軟骨),另一種是利用人工 材料。

        40、小耳畸形整形術(shù)后注意事項保證手術(shù)部位清潔;2、避免進食刺激性食物如辣椒等;3、嚴格遵守醫(yī)生囑咐復(fù)診。

        41、上海愛麗姿醫(yī)療美容溫馨提醒廣大耳畸形患者,選擇正規(guī)耳部整形機構(gòu)很關(guān)鍵,純手打,對你有幫助請采納  小孩耳朵畸形怎么辦?北京麗都耳部整形中心~寶寶的降臨對于一個家庭來說很值得慶幸的事情,一旦寶寶身體有問題,讓很多家長們束手無策。

        42、尤其是耳畸形,耳畸形讓我們的容貌受到了很大的影響。

        43、那么,小孩耳朵畸形怎么辦?  認識寶寶6種常見畸形耳朵  1. 耳畸形  耳畸形指的是耳廓畸形。

        44、  輕度畸形:外形基本正常,但形狀較小。

        45、  中度畸形:在外形上有所改變,軟骨發(fā)育欠規(guī)則。

        46、  重度畸形:不成形狀,僅有小塊不規(guī)則的軟骨,常伴有外耳道閉鎖。

        47、  2. 外耳道閉鎖  外耳道閉鎖多是外耳道未發(fā)育完全,常伴有頜面骨發(fā)育不良的癥狀。

        48、  輕度畸形:僅有外耳道外部閉鎖。

        49、  重度畸形:外耳道全部閉鎖,常伴有中耳畸形、鼓膜未發(fā)育完全的癥狀。

        50、  溫馨提示:注意孕期保健,減少畸形發(fā)生率;采用綜合措施,進行補救。

        51、  3. 耳前瘺管  耳廓是由胚胎第一、二鰓弓外胚層小丘融合而成的,若在融合時留有上皮殘余,即形成盲管。

        52、  癥狀表現(xiàn):耳前瘺管多位于耳輪前方,常見瘺口有脂性或酪狀分泌物。

        53、  4. 鰓裂囊腫  鰓裂囊腫來源于第一對鰓裂殘余組織,多發(fā)生在耳后溝,位于耳垂與乳突之間,如有瘺口,多位于外耳道后下壁骨與軟骨交界處。

        54、  癥狀表現(xiàn):年幼時囊腫不明顯,待年長后逐漸增大。

        55、如合并感染,形成膿腫,可反復(fù)化膿。

        56、  治療建議:膿腫位于面神經(jīng)淺面或深面,手術(shù)切除時應(yīng)注意,不要傷及面部神經(jīng)。

        57、  5. 內(nèi)耳畸形  內(nèi)耳畸形中內(nèi)耳未發(fā)育較少見,多有出生后先天性耳聾、聾啞,見于多種綜合征。

        58、  6. 先天性膽脂瘤  寶寶先天性膽脂瘤為外胚層錯位,上皮堆積而成,會逐漸向四周擴大,破壞骨質(zhì)。

        59、  膽脂瘤可發(fā)生在外耳道或顳骨其他部位。

        60、  治療建議:CT多能確診,應(yīng)行手術(shù)清除。

        61、  小孩耳朵畸形怎么辦  耳再造是一個非常復(fù)雜的手術(shù),耳朵是由皮膚與軟骨支架構(gòu)成的,因此耳再造首先就得考慮這二個因素。

        62、耳支架目前認為自體肋軟骨最為理想,皮膚則以乳突區(qū)無毛皮膚最好。

        63、目前在國際上領(lǐng)先且效果較好的方法是應(yīng)用皮膚擴張法再造耳朵,手術(shù)分二次進行。

        64、第一次是放擴張器,手術(shù)很小,一周后拆線開始注水,約4~6周時間注滿水。

        65、然后回家休息30~40天,在這期間如果是學(xué)生也可以繼續(xù)上學(xué)。

        66、然后再來住院進行第二次手術(shù)再造耳朵,約30天左右。

        67、二次總共約三個半月。

        68、  耳畸形最好的治療方法  向擴張器內(nèi)注水完畢后的30~40天后行耳廓再造。

        69、這次手術(shù)稍大,但十天拆線后觀察20天左右就可以考慮出院。

        70、出院后一個月內(nèi)注意適當保護耳朵。

        71、一般過半年后耳朵的輪廓就會變的很清楚,也會很好看。

        72、此時如還有什么不滿意的地方,就可以來行耳道手術(shù)時稍做修整即可。

        73、耳再造基地專家提示:小耳畸形為先天性耳廓發(fā)育畸形,通常表現(xiàn)為耳廓畸形、外耳道閉鎖、中耳畸形等;小耳畸形會影響患者的聽力及外觀,因此,家長一旦發(fā)現(xiàn)孩子有小耳畸形,需盡早到醫(yī)院就醫(yī),以免影響孩子的語言發(fā)育,對于外觀畸形的患兒,建議學(xué)齡前為治療最為適宜。

        74、生物支架可提前到4歲半進行小耳畸形耳再造手術(shù)。

        本文到此分享完畢,希望對大家有所幫助。


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